休斯顿 - 由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员领导的一项 II 期研究发现，对晚期恶性腹膜间皮瘤(一种罕见的癌症)患者使用 atezolizumab 和贝伐珠单抗的治疗具有良好的耐受性，并导致 40% 的客观反应率腹部的衬里。无论 PD-L1 表达状态和肿瘤突变负荷如何，患者都会发生反应。
试验结果表明，该组合对于疾病进展或对既往化疗治疗不耐受的患者是安全有效的。该研究由胃肠内科肿瘤学副教授 Kanwal Raghav 医学博士和胃肠内科肿瘤学助理教授 Daniel Halperin 医学博士领导，今天发表在Cancer Discovery 上。
恶性腹膜间皮瘤 (MPeM) 被认为是一种罕见但具有侵袭性的疾病，历史上生存率低且治疗选择有限。因为症状最常被忽视，腹膜癌通常在晚期被诊断出来。如果不及时治疗，预期寿命通常不到一年。
“腹膜间皮瘤患者存在严重未满足的需求，”Raghav 说。“这项研究建立了一种急需的治疗选择，并代表了鼓励对这种罕见疾病进行研究的努力。”
MPeM 患者的首批试验之一
研究人员估计，每年有 300-500 名美国人被诊断出患有 MPeM。MPeM 通常采用与胸膜间皮瘤(一种肺内膜癌)相同的治疗方法，尽管这些疾病之间存在显着差异。MPeM 更为罕见，研究不足，与石棉接触的关联较弱，更频繁地影响女性，发生在更年轻的年龄，并且更常在晚期被诊断出来。
治疗策略多种多样，但通常包括最佳的细胞减灭术、术中低温腹腔灌注化疗 (HIPEC) 或术后早期腹腔内化疗 (EPIC)。MPeM 患者通常按照恶性胸膜间皮瘤的建议进行治疗，大多数关于化疗药物的研究都是针对胸膜间皮瘤进行的，通常不包括 MPeM 患者。
美国国家综合癌症网络 (NCCN) 建议对这两种间皮瘤进行一线铂类化疗，但在疾病进展后，没有既定的治疗策略或任何食品和药物管理局批准的晚期 MPeM 治疗方法。
这项单中心研究是一项多队列篮式试验，用于评估 atezolizumab 和贝伐单抗治疗各种晚期癌症。Atezolizumab 是一种免疫治疗药物，称为免疫检查点抑制剂，靶向 PD-L1，而贝伐珠单抗是一种靶向治疗，通过抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 来减缓新血管的生长。该出版物报告了 MPeM 队列中 20 名患者的数据。中位年龄为 63 岁，60% 的参与者是女性，75% 的人自我报告说他们没有接触过石棉。试验参与者是 80% 的、10% 的西班牙裔、5% 的黑人和 5% 的其他人。
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