导读 当 PROK1 用作刺激物时，与未受刺激的细胞相比，淋巴细胞的数量增加。与无法检测到 PROK1 表达的情况相比，当 PROK1 高表达时，原发
当 PROK1 用作刺激物时，与未受刺激的细胞相比，淋巴细胞的数量增加。
与无法检测到 PROK1 表达的情况相比，当 PROK1 高表达时，原发肿瘤组织中的淋巴管数量增加。
当PROK1在人结直肠肿瘤中表达时，淋巴结转移率明显高于PROK1检测不到的病例。
PROK1 是一种淋巴管生成因子，参与人结直肠癌中新淋巴管的形成和淋巴结转移。
福井大学的 Takanori Goi 博士说：“结直肠癌的发病率在和西方国家都非常高。”
这些作者此前首次报道，PROK1的增加与患者结直肠癌细胞的血管生成和肝转移有关。
其他研究表明 PROK1 表达与前列腺癌、神经母细胞瘤、甲状腺癌、胰管癌、胃癌和小肠癌的恶性肿瘤相关，表明 PROK1 对恶性肿瘤的形成很重要。
PK-R1 和 PK-R2 被确定为 PROK1 受体，PROK1 与其受体的相互作用驱动了各种生理现象。
在本研究中，他们观察到 PK-R1 和 PK-R2 在正常淋巴管内皮细胞中表达，并且淋巴管内皮细胞的增殖和淋巴管生成是由 PROK1 刺激诱导的。
此外，他们确定了 PROK1 表达与人类结直肠癌淋巴管形成、侵袭和转移之间的新关系。
标签： 结直肠癌
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