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抗维生素d佝偻病遗传的特点(抗维生素d佝偻病遗传方式)

导读 大家好,来来为大家解答以上的问题。抗维生素d佝偻病遗传的特点,抗维生素d佝偻病遗传方式很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、抗

大家好,来来为大家解答以上的问题。抗维生素d佝偻病遗传的特点,抗维生素d佝偻病遗传方式很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

1、 抗维生素D佝偻病是一种导致儿童磷和钙含量低的常见疾病。目前,原因已经查明。这是一种肾小管遗传缺陷疾病。患病基因主要位于X染色体上,临床表现主要为低磷血症和低钙血症。

2、 常见的现象是低磷血症,也称为家族性低磷血症,其症状往往是低磷血症、对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松症,即针对此类疾病补充维生素D不能纠正低磷血症、低钙血症和佝偻病的发生。遗传学显示性关联的显性遗传。因为突变的基因位于X染色体上,所以男性患者只能把病传给女孩,而女性患者患病时,也就是母亲可以把病传给男孩或女孩,而父亲只能把病传给女孩。

3、 临床上女性患者较多,但症状往往较轻,因为女性患者往往有两条X染色体,其中一条是患病的X染色体,另一条是正常的。一般伴有明显的低磷血症,但没有明显的骨骼改变。男性发病率虽低,但症状较严重。主要原因是男性只有一条X染色体,一旦感染,这个基因可以强烈表达,所以症状更严重。临床上也可见于一些散发病例,可能是常染色体隐性遗传。这些病例大多没有明显的家族史。

本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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