胎儿染色体检查是什么（胎儿染色体怎么检查）

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1、胎儿染色体检查可分为筛查和诊断。

2、筛查包括孕妇血清学检查，也就是我们通常所说的唐氏筛查或者胎儿DNA无创产前筛查。

3、这两个结果可以表明胎儿染色体异常的风险。

4、 如果根据孕妇病史或上述检查，胎儿染色体异常的风险较高，可在孕11-13 6周进行绒毛膜活检或在孕16-22周进行羊膜穿刺术抽取羊水。

5、如果错过上述时机，脐静脉穿刺是可行的。

6、 通过对获取的绒毛、羊水或脐带血进行检测，可以得出胎儿染色体结果，从而诊断胎儿是否存在染色体异常。

本文到此结束，希望对你有所帮助。

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