孕妇耳聋基因筛查什么时候查（为什么要做耳聋基因筛查）

大家好，乐天来为大家解答以下的问题，孕妇耳聋基因筛查什么时候查，为什么要做耳聋基因筛查很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、目前在我国使用的耳聋基因芯片技术，主要针对最常见以及发病率最高的四个耳聋相关基因进行检测，其中包括GJB2、SLC26A4以及线粒体12SrRNA基因以及中国科学家克隆的第一个本土耳聋基因GJB3。

2、建议有生育要求的夫妇，都要进行一个常见的致病耳聋基因筛查。

3、如果发现夫妻双方都携带同种突变耳聋基因，比如GJB2、SLC26A4，可以通过对其进行生育指导和干预。

4、如果查出来两个人都携带同种致病耳聋基因，可以做产前诊断，这样可以预防性减少近1/3-2/5的先天性聋儿出生。

5、另外，像以往的新生儿常规听力检测，主要是通过耳声发射或者全自动听性脑干反应进行检测。

6、但是常规的听力筛查没有办法检测出迟发性耳聋和药物性耳聋，那就没有办法提前对这部分孩子进行治疗和干预，有可能导致孩子终身耳聋。

7、所以耳聋基因的筛查对常规听力筛查是一个非常好的补充。

本文到此结束，希望对你有所帮助。

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