研究人员已经鉴定出小鼠衰老过程的分子特征，并将其结果今天发布在开放获取的eLife期刊上。
他们的分析提供了哺乳动物不同组织中不同类型细胞的衰老分子特征的最全面表征之一，并将有助于未来关于衰老和相关主题的研究。
衰老导致主要器官的衰落，是许多疾病(包括癌症，心血管疾病和神经退行性疾病)的主要危险因素。尽管先前的研究强调了衰老过程的不同特征，但潜在的分子和细胞机制仍不清楚。
为了更好地了解这些机制，塔布拉·穆里斯联合会创建了单细胞转录组数据集，称为塔布拉·穆里斯·塞尼斯(TMS)。TMS包含来自雄性和雌性小鼠的23个组织和器官的超过300,000个带注释的细胞。哈佛大学流行病学系博士后第一作者Martin Jinye Zhang说：“这些细胞是从不同年龄的小鼠中收集的，这为研究跨不同组织和细胞类型的衰老的遗传基础提供了巨大的机会。波士顿。
TMS最初的研究*主要探讨衰老对细胞的影响，旨在表征不同组织内细胞类型组成的变化。在当前以基因为中心的研究中，Zhang及其同事专注于不同细胞类型在衰老过程中发生的基因表达变化。
他们使用TMS数据，从23种组织中鉴定了76种细胞类型中的衰老相关基因。然后，他们对这些基因的衰老行为进行了表征，这些衰老行为既在所有细胞类型之间共享(“全局”)又对不同的组织细胞具有特异性。
“我们发现先前和当前研究的以细胞为中心和以基因为中心的观点是相辅相成的，因为即使在组织中细胞组成不随时间变化的情况下，基因表达也会在同一细胞类型内发生变化， ”旧金山Chan Zuckerberg Biohub生物信息学副主任安吉拉·奥利维拉·皮斯科(Angela Oliveira Pisco)的共同资深作者解释说。“许多共享的衰老基因的鉴定表明，小鼠体内存在协调的全球衰老行为。”
然后，研究小组利用这种协调的活动根据全球衰老基因制定了单细胞衰老评分。这项新的高分辨率衰老评分显示，同一只动物中不同的组织细胞类型可能具有不同的衰老状态，从而揭示了不同类型细胞之间不同的衰老过程。
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