宣布为BIO Integration期刊发表新的文章。在这篇迷你评论文章中，大韩民国韩国大田市韩国高级科学技术学院(KAIST)的作者Meiyu Yuu和Pei Li总结了基于CRISPR / Cas的诊断和基因治疗。
聚类的规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)技术是一种简便，快速，经济高效且精确的基因编辑技术，彻底改变了诊断和基因疗法。快速准确的疾病诊断对于即时检验(POCT)和专业医疗机构至关重要。CRISPR相关(Cas)蛋白系统凭借其优势，在即时医疗点(POC)上采用了新的诊断方法。此外，基于CRISPR / Cas的基因编辑技术已导致基因治疗方面的各种突破。它已用于多种不可治愈的疾病的临床试验中，包括癌症，血液疾病和其他综合症。目前，CRISPR / Cas的临床应用主要集中在离体疗法上。
最近，在基于CRISPR-Cas9的离体基因治疗的开发中已经做出了巨大的努力。尽管做出了这些努力，体内CRISPR / Cas基因治疗仍处于初期阶段。在这篇综述中，作者讨论了CRISPR / Cas技术中的里程碑，这些里程碑推动了诊断和基因治疗领域的发展。强调了基于CRISPR / Cas技术的诊断和基因治疗的最新进展，并讨论了CRISPR / Cas技术在诊断和基因治疗中的未来临床应用的强度和重大挑战。
《 BIO集成》是一本完全开放的期刊，它将允许迅速传播推动现代医学进步的多学科观点。
作为帮助将来自世界各地的有趣工作和知识带给更广泛受众的使命的一部分，BIOI将通过开放获取出版并通过免收第一年的作者费用来积极支持作者。此外，还将在手稿开发，英语语言编辑和艺术品援助等领域为母语不是英语的作者提供出版物支持。
标签： 基因治疗
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！