达拉斯-2021年5月20日-由UT西南科学家领导的一项新研究显示，一种实验药物已显示出有望保护健康组织免受放射疗法对癌症造成的附带损害的作用，该药似乎也可以增强放射线杀死肿瘤的能力。该发现在线发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)上，可以极大地促进针对多种肿瘤类型的放射治疗。
阿瓦斯波塞锰(AVA)药物已经在临床试验中显示出有望预防称为急性粘膜炎的副作用的希望。当放射疗法损害粘膜时，这种情况通常发生在头颈癌患者中。研究负责人迈克尔·斯托尔(Michael Story)博士解释说，但是，要使这种药物成为临床护理的一部分，它应该保护健康细胞免受辐射，而不是癌细胞。UTSW放射肿瘤学教授，Harold C. Simmons综合癌症中心成员。
为了确定AVA是否实现了这一目标，UTSW和爱荷华大学的Story及其同事在将该化合物暴露于辐射之前用这种化合物处理了癌细胞系。接受药物治疗的癌细胞没有受到辐射的保护，令人惊讶的是，在某些情况下，与未接受AVA的癌细胞相比，它们对辐射的反应更大，尤其是在高辐射剂量下。
这种现象还发生在已植入小鼠体内并使其生长成肿瘤的癌细胞系中。当动物仅接受一次高剂量放疗之前就接受AVA治疗时，与未接受放疗的动物相比，采用类似于立体定向消融放疗(SAbR)的技术进行肿瘤治疗的肿瘤明显缩小得多。药品。当接受治疗的小鼠在放疗前和放疗后的几天都接受药物治疗时，在某些情况下，它们的肿瘤会完全消失。
在动物的这些阳性结果中发现了几种不同的肿瘤类型，包括肺，胰腺和头颈部。进一步的实验表明，AVA似乎通过将超氧化物(其破坏了由高剂量辐射产生的氧离子)转化为过氧化氢，从而使肿瘤无法耐受过氧化氢的能力得以发挥，从而增强了其杀死肿瘤的作用。此外，使用工程化的细胞系过表达一种酶，该酶可消除肿瘤中过量的过氧化氢，几乎消除了其抗肿瘤作用。
Story是Simmons癌症中心实验疗法研究计划的成员，他指出，AVA目前正在1和2期临床试验中进行测试，以增强治疗效果，其中包括一项将SAbR与AVA联合使用的临床试验，胰腺癌的总生存率几乎翻了一番耐心。他说：“使用这种药物，我们提供的辐射剂量可能会更有效，而同时又有助于保护邻近的正常组织。”
标签： 实验药物
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！