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研究确定了髓母细胞瘤的起源细胞

导读 这项研究是由一项国际合作进行的,该研究团队由细胞、计算和整合生物学系的 Armenise-Harvard 脑癌实验室的 Luca Tiberi 领导的研究小

这项研究是由一项国际合作进行的,该研究团队由细胞、计算和整合生物学系的 Armenise-Harvard 脑癌实验室的 Luca Tiberi 领导的研究小组进行 - Cibio of UniTrento,巴黎大脑研究所-Institut du Cerveau in Sorbonne巴黎大学、德国海德堡的霍普儿童癌症中心 (KiTZ) 和罗马的 Sapienza 大学。它得到了 Fondazione Armenise-Harvard、Fondazione Airc(癌症研究协会)和来自特伦托的 Fondazione Caritro 的支持。该研究的结果发表在《科学进展》上,可能会导致更好、更有效的治疗方法。

研究人员团队为取得的成果感到自豪。

我们第一次使用了我们在过去几个月中创建和开发的类器官模型。由于这些 3D 体外癌症组织,我们能够识别出可以发展成髓母细胞瘤的细胞类型。这些细胞实际上表达 Notch1/S100b,并在此类儿童脑癌的发生、进展和预后中起关键作用”。

该研究的协调员和论文的通讯作者 Luca Tiberi

数百人在特伦托大学实验室培育出的类器官是由皮肤或血细胞生成的,看起来像花生大小的不规则球体。科学家们使用它们来了解影响儿童的最常见脑癌的遗传机制,并探索治疗不治之症的新疗法。类器官被用来提供实验室中的肿瘤模型。这些发现可能会推动脑癌研究的进步,并且在未来,与以前的技术相比,可用于在实验室环境中以更低的成本研究其他肿瘤,并进行更大规模的筛查以测试新药和量身定制的治疗方法。

关于类器官

类器官由皮肤或血细胞生成,看起来像花生大小的不规则球。它们不是细胞聚集体,而是尽可能多地复制所研究器官的特化和有组织的细胞。

这些三维模型允许科学家在实验室环境中进行研究。鉴于本研究的重点是儿童脑癌,因此在本研究中与患者合作是不可能的。这就是为什么特伦托大学细胞、计算和综合生物学系 Armenise-Harvard 实验室的研究人员团队使用类器官来了解儿童期脑癌的遗传机制,并为这些几乎无法治疗的情况。

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