美国领导的研究正在寻求通过一种新疫苗来开发有效的免疫疗法，以去除与阿尔茨海默病相关的“大脑斑块”和tau蛋白聚集体。
研究人员表示，双基因小鼠模型最近的成功支持了未来几年的人体试验过程。
《阿尔茨海默病研究和治疗》杂志上的一篇新论文为2020年的更多工作铺平了道路。加州大学欧文分校(UCI)分子医学研究所和医学研究人员共同研究了南澳大利亚弗林德斯大学教授开发的成功佐剂疫苗Nikolai Petrovsky。
最新研究旨在提出一种新的治疗方法，去除累积的-淀粉样蛋白(A)斑块和由过度磷酸化的tau组成的神经原纤维缠结，它们共同导致神经和阿尔茨海默病的认知能力下降。
阿尔茨海默病(AD)是与年龄相关的痴呆的主要原因，影响美国约570万人。AD的主要挑战包括缺乏有效的治疗、可靠的生物标志物或预防策略。
分子医学研究所教授Anahit Ghochikyan和他的同事、UCI大学副教授Hvat Davtyan和Mathew Blurton-Jones以及其他合著者测试了基于MultiTEP平台的通用疫苗，该疫苗是在彼得罗夫斯基教授的澳大利亚实验室开发的佐剂中配制的。
一种可能的新疗法在A和tau混合病理的双基因小鼠中进行了试验。
主要作者Gotchiyan教授和bruton-Jones教授总结道：“这些发现共同保证了基于MultiTEP技术的双重疫苗接种策略的进一步发展，最终可用于人类阿尔茨海默病的最终检测。”
彼得罗夫斯基教授说，Advax佐剂方法是帮助基于MultiTEP的A/tau疫苗联合治疗和针对这些病理分子的单一疫苗临床试验的关键系统——可能在两年内。
彼得罗夫斯基教授说：“我们的方法是寻求覆盖所有的基础，克服过去的障碍，在世界上越来越多的人身上找到减缓A/tau分子积累，延缓AD进展的疗法。”接下来的三个月在美国。
一些有希望的候选药物在临床试验中失败，因此他们继续寻求新的预防或治疗方法。
最新的关于人单克隆抗体Adornab的报告显示，通过主要终点和次要终点来衡量，高剂量的这种抗体可以减少早期AD患者的临床下降。
但显然需要频繁(每月)给予高浓度免疫治疗药物，因此不能作为健康受试者的预防措施。
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