导读 名为V-SYNTHES的新技术可以在其他算法所需的一小部分时间内发现更有效的候选药物。该方法筛选可以点击在一起以构建药物的虚拟化学成分。科
名为“V-SYNTHES”的新技术可以在其他算法所需的一小部分时间内发现更有效的候选药物。
该方法筛选可以“点击”在一起以构建药物的虚拟化学成分。
科学家们在受活性成分影响的蛋白质受体上测试了 V-SYNTHES，这是一个很有前途的治疗靶点。
寻找可以作为毁灭性疾病有效疗法的分子需要大量的时间、金钱和资源——而且往往以失败告终。
在研究文学，艺术和科学的USC Dornsife学院创造了增加的一小部分时间，并以比药物发现的现有方法的费用显著少找到有效药物的机会的过程。
该研究于 12 月 15 日发表在《自然》杂志上。
致力于创造新药的科学家既是解谜者又是建筑工人。
在窥视细胞并确定了一种蛋白质，如果对其进行操作，可以帮助缓解或避免疾病，他们会寻找具有特定形状和大小以及正确特征的化学分子，以在该蛋白质上安装目标口袋。
由于它们通常仅限于筛选供应商“库存”可用的几百万个现有分子，因此得到的拟合通常是粗糙且不均匀的。因此，就像分子雕刻家一样，他们进行初步的粗略匹配，切掉一些化学部分并用其他部分替换它们，以形成一个“优化”的分子，更好地与蛋白质靶标结合，中和它或使其对抗疾病。
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