一组研究人员发现了埃博拉病毒蛋白与人类细胞内蛋白质的相互作用，这可能是解开人类宿主内杀手疾病复制途径的重要钥匙。德州生物医学研究所的科学家与格拉德斯通研究所、加州大学旧金山分校和佐治亚州立大学的科学家在全国范围内开展合作。这项研究最近发表在《细胞》杂志上。
世界各地的科学家正试图确定潜在的药物目标，以阻止埃博拉病毒疾病。埃博拉病毒是一种出血热，在2018年刚果民主共和国的最新中导致382人死亡。自西方爆发以来，已有数千人死于埃博拉病毒。四年前在非洲。
德克萨斯生物医学中心的专业科学家奥莱娜什坦科博士将这项新工作描述为“理解如何调节埃博拉病毒复制的转折点”。她在这个项目中的作用是验证和测试埃博拉病毒蛋白VP30和宿主(人)蛋白RBBP6之间的相互作用是否参与了病毒的生命周期。什坦科博士在罗伯特戴维博士的实验室工作，罗伯特戴维博士是波士顿大学前德克萨斯生物医学科学家。
加州科学家的早期研究利用蛋白质相互作用图来减少宿主和病毒蛋白质之间的相互作用，然后利用酵母系统和人工代理病毒系统来证明这种特殊的蛋白质-蛋白质相互作用的理论。然而，科学家需要用复制病毒和人体免疫细胞来检验这一发现的临床意义。
什坦科强调：“如果我们能在临床相关细胞中显示其对病毒的作用，那么相互作用就非常重要。”“如果你能弄清楚这些细胞中的机制，那么你就可以操纵它，阻止疾病的发展。”
得克萨斯州生物医学科学家尤松迪娅阿内特博士和得克萨斯生物医学学院院长兼首席执行官拉里施莱辛格博士——两位结核病研究人员——都拥有从捐献的血液样本中提取人类巨噬细胞(免疫)细胞的专业知识。“我们可以充分利用我们在巨噬细胞中的经验来过度表达RBBP6(宿主)蛋白，从而为这一重要的埃博拉病毒研究创建一个有效的模型，”Arnett说。
什坦科可以通过RBBP6的过度表达和表达不足来测试蛋白质对埃博拉病毒在巨噬细胞中生长的影响。什坦科说结果令人惊讶。当宿主蛋白表达不足时，病毒复制呈指数增长。她在使用血管细胞时发现了类似的结果，血管细胞也是埃博拉病毒在感染患者中复制的关键。
这项研究也是该研究所新团队科学环境的一个例子。因此，研究人员不仅可以利用德州Biomed提供的资源，还可以利用其跨功能团队(即埃博拉病毒和巨噬细胞生物学)的专业知识产生有益的结果。
德州生物医药拥有美国为数不多的生物安全四级实验室。科学家可以安全地处理致命的病原体，如埃博拉病毒，它会导致无法治愈的疾病。这使得利用活病毒来完成对人类细胞的研究成为可能。此外，什坦科解释说，研究的变化非常短暂，因此拥有阿内特和施莱辛格的专业知识对于创造完成研究所需的人类巨噬细胞是不可或缺的。
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