血液中的蛋白质测试作为被诊断患有额颞叶痴呆 (FTD) 的患者的生物标志物得到了进一步的支持，这是一组几乎没有治疗选择的脑部疾病。这些疾病的特征是行为、认知、语言或运动的变化。
在Cell Reports Medicine 上发表的一篇新论文中，Mayo Clinic 研究人员和 Advancing Research and Treatment in Frontotemporal Lobar Degeneration 和 Longitudinal Evaluation of Familial Frontotemporal Dementia Subjects 研究或 ALLFTD Consortium 的成员报告说，神经丝光 (NfL) 是一种有用的生物标志物用于额颞叶痴呆。这种生物标志物可以更快地诊断和参与早期治疗临床试验。
“目前对于 FTD 患者没有真正有效的治疗方法，”梅奥诊所神经科学家和该研究的通讯作者 Tania Gendron 博士说。“人们认为，在病程早期(症状发作后不久或理想情况下甚至在症状发作之前)进行潜在治疗对个体最有益。不幸的是，这并不总是可能的，因为诊断 FTD 时常会出现延误，并且有仍然没有确定的方法来预测某人何时可能开始出现症状。”
研究人员着手在大约 1,000 名参与者的大型队列中对所有额颞叶痴呆综合征的血浆神经丝光进行全面调查。
归入额颞叶痴呆范畴的相关疾病包括：
额颞叶痴呆(行为变异)
原发性进行性失语
进行性核上性麻痹
皮质基底节综合征和相关变异
所有这些疾病都涉及大脑额叶和颞叶的退化和萎缩。
研究人员测量了从三组收集的血浆中神经丝轻蛋白的数量：
没有已知会导致额颞叶痴呆的基因突变的健康人
具有导致额颞叶痴呆的基因突变的健康人
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