瑞典卡罗林斯卡学院和斯德哥尔摩大学的一组研究人员发现，少突胶质细胞是中枢神经系统中的一种细胞类型，已知被认为是多发性硬化症 (MS) 的靶点，它在人类大脑发育的早期出现，比人们想象的要早。研究结果发表在《发育细胞》杂志上。
少突胶质细胞产生髓鞘，这是一种包裹神经细胞的绝缘层，在 MS 中受到攻击。这些攻击会扰乱中枢神经系统的信息流，并导致麻木和行走困难等症状。
对小鼠的研究表明，大脑中的少突胶质细胞在出生前在胚胎中以几次波的形式出生。然而，在人类中，虽然有一些迹象表明可能是这种情况，但主要认为少突胶质细胞在出生前就出现了。
“在这项研究中，我们确定少突胶质细胞确实在人类发育过程中很早就出生了，这表明这个过程在进化过程中是保守的，”卡罗林斯卡医学院医学生物化学和生物物理学系教授 Gonçalo Castelo-Branco 说，他领导了这项研究。与卡罗林斯卡学院和斯德哥尔摩大学的合作者一起学习。
“通过在人类大脑发育的这些早期阶段分析单细胞水平的基因激活谱，我们可以检测人类少突胶质细胞的起源并详细描述这一过程所需的分子步骤，”第一作者大卫补充道范布鲁根。“这张少突胶质细胞出生的详细地图可以提供有关如何生成髓鞘生成细胞的见解，这可能与基于再生的多发性硬化疗法有关。”
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