当您服用阿司匹林治疗头痛时，阿司匹林如何知道会到达您的头部并减轻疼痛?
简短的回答是，它没有：分子不能通过身体运输自己，而且它们无法控制它们最终到达的位置。但是研究人员可以对药物分子进行化学修饰，以确保它们与我们想要它们的地方牢固结合，而与我们不需要的地方结合较弱。
医药产品不仅仅包含直接影响身体的活性药物。药物还包括“非活性成分”或增强稳定性、吸收性、风味和其他对药物发挥作用至关重要的品质的分子。例如，您吞下的阿司匹林也含有既能防止药片在运输过程中破裂，又能帮助它在体内分解的成分。
作为一名药物科学家，过去 30 年来我一直在研究药物输送。也就是说，开发方法和设计非药物成分，帮助将药物送到需要进入体内的地方。为了更好地理解不同药物设计背后的思考过程，让我们跟踪一种药物从首次进入人体到最终到达的过程。
药物是如何被人体吸收的
当您吞服片剂时，它会在药物分子被吸收到您的血液中之前首先溶解在您的胃和肠中。一旦进入血液，它可以在全身循环以进入不同的器官和组织。
药物分子通过与细胞上可以触发特定反应的不同受体结合来影响身体。即使药物被设计为靶向特定受体以产生所需的效果，也无法阻止它们继续在血液中循环并与可能导致不良副作用的非靶位点结合。
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