有史以来规模最大的基因组研究已经确定了该疾病的遗传风险信号，为潜在的新疗法和精准医疗的使用铺平了道路。
精准医学是一种治疗方法，它考虑到每个人的基因、环境和生活方式的个体差异，使医生和研究人员能够更准确地预测针对特定疾病的哪些治疗和预防策略将适用于哪些人群。
对患者进行快速、直接的基因检测可以根据他们的易感性确定最佳的药物治疗方法。
在一项平行且出人意料的发现中，纽卡斯尔大学发表在《自然通讯》上的研究还发现了风险与精神疾病风险之间的遗传相关性，例如精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症。
被认为是任何一种呼吸系统疾病或感染的最坏结果之一。它以肺部急性感染为特征，充满液体或脓液的肺泡会导致氧气摄入量极度受限，它仍然是全球死亡的主要原因之一。
许多机制导致，然而，细菌或病毒感染是最常见的。细菌性用抗生素治疗，但全世界的年死亡率仍然很高，即使在通常可以获得抗生素和常规医院护理的发达国家也是如此。
来自 HMRI 精准医学研究项目的纽卡斯尔大学首席研究员默里凯恩斯教授表示，目前的治疗方法并非对所有患者都有效，也不适合作为“一种药物适合所有人”的医疗反应。
“每年都有成千上万的人死于流感，但杀死他们的是。而且，在整个大流行期间，许多因 住院的患者也接受了治疗。
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