由于蒙特利尔大学教授 Tarik Möröy 领导的团队进行的研究，正在揭示淋巴瘤恶性转化的潜在机制，为有希望的治疗靶点铺平道路。
隶属于 UdeM 的蒙特利尔临床研究所 (IRCM) 的造血和癌症研究部门主任 Möröy 与他的团队合作，发现一种特定的酶，一种称为 DDX3 的 RNA 解旋酶，对于淋巴瘤的发展和进展是必需的。
他们的研究今天发表在《癌症研究》杂志上。
淋巴瘤通常发生在儿童或年轻人身上，其特征是我们免疫系统中称为淋巴细胞的细胞不受控制地扩张，导致大量组织经常使患者毁容。
这种癌症通常通过手术切除肿瘤块进行治疗，然后在大多数情况下通过化学疗法进行治疗，缓解率高，儿童超过 80%。
这种治疗的问题在于它的高毒性，因为化疗使用高剂量的强力毒药，有可能杀死所有细胞，无论是癌细胞还是正常细胞。而且这种治疗会带来严重的副作用，包括晚年发生的继发性癌症。
对患有淋巴瘤的儿童的影响是显着的，因为他们仍在发展中。这种疾病最早可以在治疗后六个月复发，所谓的“复发性淋巴瘤”预后很差，仅仅是因为用来对抗它的非常强大的化疗药物根本不再起作用。
DDX3基因的重要性
由博士 Marion Lacroix 完成的新研究。Möröy 实验室的学生已经解决了这个问题并确定了一个潜在的解决方案。
她的实验表明，当 DDX3 基因被基因工程去除时，自发发展为淋巴瘤的特定小鼠品系不再生病或在以后的生活中发展出这种疾病。
由于 DDX3 RNA 解旋酶是一种酶，其三维结构具有多个折叠和口袋，因此它是与这些口袋结合并抑制其活性的小分子的理想靶标。
考虑到这一点，Möröy 实验室团队现在将测试抑制剂与常规化疗药物的组合，目的是减少其剂量，从而减少淋巴瘤治疗的毒性和严重副作用——所有这些都对儿童和年轻人特别有益。
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