科罗拉多大学安舒茨医学校区的研究人员研究了称为干扰素的抗病毒蛋白如何与导致 的 SARS-CoV-2 相互作用。该研究发表在《美国国家科学院院刊》上，重点关注免疫系统的先天手臂如何抵御这种。这项工作是多位科学家共同努力的结果，包括科罗拉多大学医学院医学副教授 Mario Santiago 博士和医学教授 Eric Poeschla 医学博士的实验室。
虽然免疫系统的适应性臂通过产生抗体和 T 细胞对感染做出明确反应，但先天臂通过识别病原体中的保守分子模式形成更早的第一道防线。“SARS-CoV-2 刚刚越过物种屏障进入人类，并继续适应其新宿主，”Poeschla 说。“当之无愧地关注病毒对中和抗体的系列逃避。病毒似乎也在适应逃避先天反应。”
干扰素是先天免疫系统中的中心分子，可在感染数分钟内触发细胞内的级联抗病毒反应。因此，干扰素途径可以显着降低受感染个体最初产生的病毒水平。
“它们是临床上可行的治疗剂，多年来一直在研究 HIV-1 等病毒，”圣地亚哥说。“在这里，我们研究了多达 17 种不同的人类干扰素，发现一些干扰素，如 IFNα8，对 SARS-CoV-2 的抑制作用更强。重要的是，该病毒的后期变体对其抗病毒作用产生了显着的抗性。例如，基本上与大流行初期分离的菌株相比，抑制 omicron 变体需要更多的干扰素。”
数据表明，关于干扰素的 临床试验(临床试验网站上列出了数十种干扰素)可能需要根据研究进行时流通的变体进行解释。研究人员表示，未来破译 SARS-CoV-2 的众多蛋白质中的哪些可能正在进化以赋予干扰素抗性的工作可能会朝着这个方向做出贡献。
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