导读 大多数 COVID-19 疗法都针对 SARS-CoV-2 蛋白。由于病毒蛋白获得基因序列突变，新变体的出现有使药物失效的风险。在以往的研究中，对
大多数 COVID-19 疗法都针对 SARS-CoV-2 蛋白。由于病毒蛋白获得基因序列突变，新变体的出现有使药物失效的风险。
在以往的研究中，对 SARS-CoV-2 感染所必需的宿主因素的分析主要集中在受体和蛋白酶上，例如 ACE2 和 TMPRSS2，而其他宿主因素的研究还不够充分。
在这项研究中，Takayama 博士和他的同事根据之前发表的遗传分析数据(CRISPR 筛选和 RNA-seq 分析)首次预测 EXOC2 对 SARS-CoV-2 感染特别重要。他们证实，使用表达 ACE2 的 iPS 细胞和气道类器官，CRISPR 干扰系统抑制 EXOC2 表达会降低 SARS-CoV-2 感染的效率。研究小组还发现，通过抑制 EXOC2 表达来降低 SARS-CoV-2 感染效率是由 IFNW1 表达增加介导的。
这些结果表明，EXOC2 是 SARS-CoV-2 感染的重要宿主因子，对 EXOC2 和 IFNW1 表达的调节可能会导致开发 COVID-19 的新疗法。
这项研究的结果于2022 年 10 月 22 日 在线发表在iScience上。
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