导读 经典 MCL (cMCL) 占所有 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的 6-8%。尽管最近取得了进展，但除非通过同种异体干细胞移植，否则 MCL 是
经典 MCL (cMCL) 占所有 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的 6-8%。尽管最近取得了进展，但除非通过同种异体干细胞移植，否则 MCL 是无法治愈的。成细胞套细胞淋巴瘤(bMCL) 是一种较为罕见的 cMCL 亚型，与侵袭性临床病程和治疗反应差、频繁复发和不良预后相关。
在这项新研究中，来自宾夕法尼亚州立大学医学院、宾夕法尼亚州立大学好时癌症研究所、卡西迪癌症中心、西奈山伊坎医学院、国家癌症研究所、弗吉尼亚大学、UVA 癌症中心、亚利桑那大学医学院的研究人员、俄勒冈健康与科学大学和比佛利山癌症中心对 13 名 bMCL 患者进行了联合表观遗传和免疫治疗，包括伏立诺他、克拉屈滨和利妥昔单抗(SCR)。
研究人员写道：“我们报告说 OS [总生存期]增加了 40 个月以上，有几名患者在 5 年以上的时间内保持持久缓解而没有复发。”
这些结果明显优于目前的治疗方案，在 bMCL 中，常规化疗方案的治疗范围为 14.5-24 个月。研究人员证明，G/A870 CCND1 多态性可预测母细胞疾病、cyclinD1 的核定位和对 SCR 治疗的反应。SCR 疗法的主要耐药机制是 CD20 表达缺失和中枢神经系统避难所逃避治疗。这些数据表明表观遗传药物的施用提高了抗 CD20 免疫疗法的功效。
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