纽约西奈山伊坎医学院的科学家们已经确定免疫系统的哪些部分出现问题并导致唐氏综合症患者的自身免疫性疾病。研究结果发表在 2 月 22 日的《自然》网络版上。
这项工作补充了研究小组于 2022 年 10 月发表在《免疫》杂志上的研究结果，表明唐氏综合症患者的病毒感染频率较低但更严重。
通过研究患有唐氏综合症的志愿者的实验室标本，研究人员发现细胞因子和 B 细胞亚型(适应性免疫反应中的关键参与者)是该疾病患者大多数自身免疫的潜在罪魁祸首。
引人注目的是，研究人员发现，许多患有唐氏综合症的人都处于永久性炎症状态，与那些因急性感染而接受重症监护的非唐氏综合症患者相当。据研究人员称，这会导致免疫耐受性的破坏，从而导致自身免疫。
该研究的资深作者 Dusan Bogunovic 博士说：“我们的研究结果可用于测试不常用于唐氏综合症患者的现有疗法，并开发潜在的疗法来减轻患有这种疾病的个体的自身免疫症状。”“托珠单抗和各种 JAK 抑制剂等可用药物可能会抑制这种炎症。在自身免疫性 B 细胞升高的患者中，有机会开发专门针对这种细胞类型的疗法。”
Bogunovic 博士是 Marc 和 Jennifer Lipschultz 精密免疫学研究所以及伊坎西奈山伊坎免疫先天性错误中心的教授。
唐氏综合症是出生时诊断出的最常见的遗传病，通常是由 21 号染色体的三倍体引起的。除其他问题外，患有唐氏综合症的人患有自身免疫性疾病，包括脱发、皮肤、肠道和甲状腺问题。它普遍存在于种族、性别和社会经济领域，大约每 700 名活产婴儿中就有 1 名，尽管世界范围内存在相当大的差异。
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