导读 免疫系统就像一台精心调节的机器，配有自己的内置制动器，可防止其反应过度并在其他健康组织中引起过度炎症。然而，这种预防性安全网非常脆
免疫系统就像一台精心调节的机器，配有自己的内置“制动器”，可防止其反应过度并在其他健康组织中引起过度炎症。然而，这种预防性安全网非常脆弱，特别是在癌症中，肿瘤细胞不断踩刹车，因为这样做可以让肿瘤细胞逃避免疫检测。
已经发现了几种作为免疫活动天然制动器的分子，这为免疫疗法打开了大门——一种利用免疫系统攻击癌细胞的潜在高效方法。然而，为了使免疫疗法在人类患者中发挥其全部潜力，必须更多地了解驱动癌症免疫力的因素。
现在，坦普尔大学刘易斯卡茨医学院 (LKSOM) 和 Fox Chase 癌症中心的研究人员首次表明，一种名为 EGR4 的分子——主要以其在男性生育能力中的作用而闻名——是免疫激活的关键制动器。这项新研究于 3 月 25 日在线发表在EMBO Reports杂志上，表明去除 EGR4(有效地释放刹车)会促进所谓的杀伤性 T 细胞的激活，这些细胞会浸润和攻击肿瘤，从而增强抗癌免疫力。
“其他早期生长反应蛋白或 EGR 对 T 细胞活性很重要，但 EGR4 是否也在免疫中发挥作用在很大程度上被忽视了，”医学遗传学和分子生物化学教授 Jonathan Soboloff 博士解释说。 LKSOM 的费尔斯癌症研究和分子生物学研究所。“我们的研究揭示了 EGR4 重要性的新方面。”
Soboloff 博士的团队与 Fox Chase 癌症中心血细胞发育和癌症教授 Dietmar J. Kappes 博士合作，研究了 EGR4 表达对免疫细胞的影响。
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