导读 尽管在过去十年中随着心脏保护药物的出现见证了重大的科学进步，但大多数都未能防止糖尿病心脏的心肌缺血 再灌注 (I R) 损伤。本文研究了
尽管在过去十年中随着心脏保护药物的出现见证了重大的科学进步，但大多数都未能防止糖尿病心脏的心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。本文研究了干扰素基因刺激物 (STING) 在糖尿病小鼠 I/R 损伤中的作用，并进一步探索了其潜在机制。
对 2 型糖尿病小鼠进行 I/R 或假手术以研究 STING 的作用。STING 敲除小鼠经受 30 分钟的局部缺血，然后再灌注 24 小时。最后，评估心肌损伤、心脏功能和炎症水平。
在糖尿病 I/R 心脏中观察到 STING 通路激活，如 p-TBK 和 p-IRF3 表达增加所证明的那样。STING 基因敲除显着减少了糖尿病小鼠 I/R 后的缺血面积并改善了心功能。STING 基因敲除还通过降低血清心肌肌钙蛋白 T 和乳酸脱氢酶水平引发心脏保护作用，从而减少糖尿病小鼠 I/R 后心脏的炎症反应。在体外，抑制 STING 可降低缺氧-复氧诱导的炎症细胞因子的表达。
靶向 STING 可抑制糖尿病小鼠的炎症并防止 I/R 损伤。因此，STING 可能是糖尿病心肌 I/R 损伤的潜在新型治疗靶点。
该研究发表在《心血管创新与应用》杂志上。
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