肺气肿是一种进行性、使人衰弱的肺部疾病，其中肺的呼吸囊或肺泡增大、变薄，并最终随着细胞死亡而被破坏。它可能是致命的，目前尚无治愈方法。波士顿儿童医院利用肺细胞和肺气肿小鼠模型进行的新研究，以一种名为 PR1P 的小型工程肽分子的形式带来了希望。研究结果发表在 7 月 14 日的《美国呼吸细胞与分子生物学杂志》上。
该肽是由波士顿儿童血管生物学项目的 Avner Adini 博士、Robert D'Amato 医学博士、Benjamin Matthews 医学博士和其他同事根据之前的研究开发的。该研究发现，血管内皮生长因子 (VEGF) 被认为是血管发育的关键，也有助于保持肺组织健康，而 VEGF 信号在肺气肿中出现错误，加速细胞死亡。
Adini 说：“正常肺中 VEGF 的含量很高，是血浆中含量的 500 多倍。”“在肺部疾病期间，VEGF 水平往往会急剧受到干扰，但在恢复期间会恢复正常。目前尚不清楚 VEGF 失调是肺部疾病的根本原因，还是肺部病理的结果。在肺气肿中，VEGF 活性较低。 ”
维持肺部 VEGF 水平
科学家们的第一个想法是尝试直接给予 VEGF 作为治疗方法，但 VEGF 的半衰期非常短，并且可能在动物模型中 产生严重的副作用，包括低血压。
“所以我们想知道，是否有一种替代方法可以上调 VEGF 信号传导，使其更有效，而不是直接提高肺部 VEGF 浓度?”阿迪尼说。
标签：
免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！