导读 MUSC 研究人员发现了一种新型生物标志物，可以改变脓毒症的处理和治疗方式。脓毒症是重症监护病房的主要原因，是人体对感染的极端反应，可...
MUSC 研究人员发现了一种新型生物标志物，可以改变脓毒症的处理和治疗方式。脓毒症是重症监护病房的主要原因，是人体对感染的极端反应，可导致器官损伤和衰竭。
在《免疫学前沿》最近的一项研究中，研究人员报告说，脓毒症的严重程度可以通过细胞外囊泡(EV)的膜结构的内容物来预测，这些膜结构是由细胞释放到血流中的。根据脓毒症的严重程度，可以针对个体患者制定治疗方案，并降低与严重脓毒症相关的死亡率和器官衰竭。
“脓毒症的主要问题是器官功能障碍，”研究脓毒症血管功能障碍的医学院副教授范宏宽博士说。
急性肾损伤 (AKI) 和急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 是严重败血症的并发症，当血管渗漏且主要器官无法获得所需的氧气和营养时，就会出现这种情况。AKI 通常会导致肾功能突然下降，使肾脏难以过滤血液中的废物。ARDS 通常会导致重症患者(例如 ICU 患者)呼吸衰竭，使他们呼吸困难。
MUSC 团队研究了 EV 的含量，因为败血症期间白细胞和血小板会大量产生 EV。EV 携带蛋白质和 RNA 遍布全身，可以改变拾取它们的其他细胞的功能。当这些经过修饰的细胞穿透渗漏的血管壁时，就会发生器官损伤。身体的复杂功能致力于维持体内平衡或平衡，而这种平衡很容易被感染等微小变化所破坏。
“正常的血管壁可以保护组织;然而，在脓毒症等疾病中，较大的分子和细胞可以穿过血管壁，这会诱发炎症并使脓毒症期间的情况恶化，”李鹏飞博士说。博士，病理学和实验医学系的主要作者和科学家。
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