导读 范德比尔特大学医学中心和纳什维尔退伍军人事务医学中心的研究人员破解了肺部和肾脏败血症的基因组密码。他们在动物模型中证明了他们在实验...
范德比尔特大学医学中心和纳什维尔退伍军人事务医学中心的研究人员“破解”了肺部和肾脏败血症的基因组密码。
他们在动物模型中证明了他们在实验室开发的细胞穿透药物如何能够控制对失控感染的破坏性炎症反应，这是败血症的标志。
8 月 11 日，他们在《免疫学前沿》杂志上发表报告，发现脓毒症引起了对感染的“大规模基因组反应”，改变了肺部(急性呼吸窘迫综合征发生部位)中 6,237 个基因的表达，以及肾脏(引发急性呼吸窘迫综合征的部位)中 5,483 个基因的表达。急性肾损伤部位。
值得注意的是，注射他们的肽药物 cSN50.1，“重新编程”了肺部 3,735 个败血症诱导基因和肾脏中 1,951 个脓毒症诱导基因的表达。研究人员总结道，这种方法“为脓毒症的潜在有效治疗铺平了道路，脓毒症是全世界严重感染最普遍和最具挑战性的并发症之一”。
该论文的资深作者、医学博士、博士 Jacek Hawiger 表示，这些发现是超过 25 年研究的结晶，代表了该小组的“杰作”。
“自从我母亲因中风并发症败血症去世以来，败血症问题在过去的两年半里一直困扰着我，”他指出。
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