导读 CeMM、维也纳医科大学和洛桑大学的科学家首次成功鉴定和表征了一种名为Feeblin的新小分子，它可以抑制转运蛋白 SLC15A4 与接头蛋白 TASL...
CeMM、维也纳医科大学和洛桑大学的科学家首次成功鉴定和表征了一种名为“Feeblin”的新小分子，它可以抑制转运蛋白 SLC15A4 与接头蛋白 TASL 的相互作用。这两种蛋白质都是体内促炎信号通路的一部分。特别是，患有系统性狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的患者可以从抑制信号通路中受益。
该研究发表在《自然通讯》杂志上。
在自身免疫性疾病中，炎症是慢性的，会导致严重的组织损伤。这一过程涉及多种复杂的分子途径，但针对这些途径特定部分的疗法和药物仍然稀缺。
奥地利科学院 CeMM 分子医学研究中心首席研究员兼科学主任 Giulio Superti-Furga 在《自然》杂志上发表的 2020 年研究中发现，一种名为 TASL 的新接头蛋白在信号转导中发挥着重要作用内溶酶体膜转运蛋白 SLC15A4 和 Toll 样受体 7 和 9(先天免疫防御的核心参与者)与促炎转录因子 IRF5(干扰素调节因子 5)的关系。
根据这些发现，该小组假设 SLC15A4 和 TASL 的调节可能是免疫信号传导的一个重要方面，可以作为治疗目标来改善 SLE。Giulio Superti-Furga 和他的团队现已朝着实现这一目标迈出了重要的一步，并开始了一项药物发现计划，该计划建立在该团队在溶质载体和药物发现方面的专业知识的基础上。
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