导读 在《自然通讯》杂志上最近发表的一项研究中 ，研究人员报告说，A 组链球菌感染的异质性以及局部感染向全身感染的转变是随着病原体免疫球...
在《自然通讯》杂志上最近发表的一项研究中 ，研究人员报告说，A 组链球菌感染的异质性以及局部感染向全身感染的转变是随着病原体免疫球蛋白 G (IgG) 稳态的改变而发生的。
在疾病严重程度、组织向性和感染后后遗症方面，A 组链球菌感染表现出很大的异质性。导致咽炎或脓疱疮的局部喉咙或皮肤感染通常对抗菌药物治疗有反应，有时会发展为坏死性筋膜炎和败血症等可能危及生命的疾病。
A 组链球菌感染后的后遗症也多种多样，包括免疫介导的疾病，如急性风湿热和肾小球肾炎。由于化脓性链球菌能够绕过宿主的防御机制并逃避免疫监视，A 组链球菌感染通常很严重。
化脓性链球菌已开发出多种机制来改变 IgG 的结构和功能，以避免抗体介导的免疫反应。鉴于 A 组链球菌感染的异质性和严重性，了解决定细菌毒力的因素和机制至关重要。
关于该研究
在本研究中，研究人员结合使用动物模型实验以及糖蛋白组和蛋白质组读数来检查 A 组链球菌感染中 IgG 稳态的变化。他们以之前的研究为基础，该研究表明去糖基化 IgG 在 A 组链球菌感染个体的组织和体液中积聚，并且小鼠模型可用于重现这一发现，以了解这些感染的机制。
先前的研究使用了选定的反应监测质谱方法来确定 IgG 降解产物的积累。尽管是一种高度灵敏的分析方法，但该方法监测所有 IgG 同工型变化的能力有限。因此，本研究使用数据依赖型采集质谱方法以及逐步高能碰撞解离，来有效确定 IgG 糖肽中的位点特异性差异。
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