导读 针对 CD20 抗原的免疫疗法彻底改变了各种血癌和血液疾病患者的治疗方式。然而，由于目标抗原的丢失，许多患者对这些治疗产生了耐药性。现...
针对 CD20 抗原的免疫疗法彻底改变了各种血癌和血液疾病患者的治疗方式。然而，由于目标抗原的丢失，许多患者对这些治疗产生了耐药性。
现在，费城儿童医院 (CHOP) 和宾夕法尼亚大学 (Penn) 佩雷尔曼医学院的研究人员进行的一项新研究发现，这些细胞内发生的基因剪接可导致 CD20蛋白水平发生显着变化，从而使治疗效果显着。无效。
今天发表在《Blood》杂志上的研究结果还表明，CD20 水平极低的患者可能仍然对 CAR-T 疗法有反应，这在以前被认为是不可能的。这些发现可能会导致更合适的治疗选择，从而最大限度地提高受各种血癌影响的患者的益处。
CD20 是一种细胞表面蛋白，参与微调 B 细胞对外来因子(如病毒)的反应。它仅在正常和恶性 B 细胞的表面表达，体内其他细胞类型不表达。这使得 CD20 成为单克隆抗体疗法的有吸引力的靶标，单克隆抗体疗法已用于治疗多种 B 细胞淋巴瘤，包括滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和高级别 B 细胞淋巴瘤。
尽管抗 CD20 疗法彻底改变了这些疾病的治疗方式，但一些患有这些疾病的患者对针对 CD20 的抗体没有反应，而其他患者则最初有反应，然后最终产生耐药性。
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