导读 牛津大学纳菲尔德临床神经科学系进行的研究开发了一种新的血液测试，可在主要症状出现之前识别引发帕金森病的病理。这可以让临床医生筛查那...
牛津大学纳菲尔德临床神经科学系进行的研究开发了一种新的血液测试，可在主要症状出现之前识别引发帕金森病的病理。这可以让临床医生筛查那些罹患该疾病的高风险个体，并有助于及时引入目前处于临床试验阶段的精准疗法。
帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，影响全球 700 万人，预计到 2040 年病例数将翻一番。进行疾病缓解临床试验的一个主要瓶颈是在疾病发展(发病机制)的最早阶段识别患者以及排除具有类似症状(模仿)的其他疾病。
帕金森病在患者出现症状来到诊所之前十多年就开始了，因为他们的脑细胞无法处理一种叫做α-突触核蛋白的小蛋白质。这会导致异常的α-突触核蛋白团块的形成，从而损害脆弱的神经细胞，导致常见的运动障碍，甚至痴呆。当人们被诊断患有帕金森病时，大多数脆弱的神经细胞已经死亡，并且许多大脑区域已形成α-突触核蛋白团块。
如果有一种方法可以在帕金森病症状出现之前预测处理 α-突触核蛋白的通路是否受损，那将会很有用。这可以帮助临床医生识别最有可能从疾病缓解疗法中受益的人群。
在《JAMA Neurology》发表的论文“神经元衍生的细胞外囊泡 α-突触核蛋白作为有患帕金森病风险的个体的血清生物标志物”中，Shijun Yan 和 Tofaris 实验室的同事揭示了测量细胞外囊泡亚型以识别变化的前景可能患帕金森病的人体内的α-突触核蛋白。细胞外囊泡是由所有细胞类型释放的纳米颗粒，并在包括血液在内的生物流体中循环，在细胞之间传输分子信号。
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