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科学家将已知的子宫内膜癌遗传风险因素数量增加了一倍

导读 一项国际研究人员合作发现了五个新的基因区域,它们会增加女性患子宫内膜癌的风险,子宫内膜癌是影响女性的最常见癌症之一,使与该疾病相关...

一项国际研究人员合作发现了五个新的基因区域,它们会增加女性患子宫内膜癌的风险,子宫内膜癌是影响女性的最常见癌症之一,使与该疾病相关的已知基因区域数量达​​到九个。

子宫内膜癌影响子宫内膜。它是英国女性第最常诊断的癌症,每年诊断出约 9,000 例新病例。

剑桥大学、牛津大学和布里斯班 QIMR Berghofer 医学研究所的研究人员研究了 7,000 多名患有子宫内膜癌的女性和 37,000 名未患子宫内膜癌的女性的 DNA,以确定影响女性患子宫内膜癌风险的遗传变异。研究结果今天发表在《自然遗传学》杂志上。

剑桥大学公共卫生和初级保健系的黛博拉·汤普森博士说:“我们的研究结果帮助我们更清楚地了解女性子宫内膜癌的遗传原因,特别是那些没有明显癌症家族史的女性。在这项研究中,我们只知道基因组的四个区域,其中常见的遗传变异会增加女性患子宫内膜癌的风险。

“在这项研究中,我们确定了另外五个区域,使总数达到九个。这一发现使已知风险区域的数量增加了一倍,因此对我们了解子宫内膜癌的遗传驱动因素做出了重要贡献。

“有趣的是,我们在研究中发现的几个基因区域已知会增加其他常见癌症(如卵巢癌和前列腺癌)的风险。

“虽然每个个体变异只会增加大约 10-15% 的风险,但它们的真正价值在于查看女性遗传的此类变异的总数以及她的其他风险因素,以便识别那些风险较高的女性子宫内膜癌,以便他们可以定期检查并警惕疾病的早期体征和症状。”

该研究还研究了已识别的基因区域如何增加患癌症的风险,这些发现对子宫内膜癌患者的未来治疗具有影响。

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