导读 来自全球各地的研究人员齐心协力，以提高对一种最罕见且致命的癌症类型的了解。来自欧洲、北美、南美和澳大利亚 39 个机构的团队收集并分...
来自全球各地的研究人员齐心协力，以提高对一种最罕见且致命的癌症类型的了解。
来自欧洲、北美、南美和澳大利亚 39 个机构的团队收集并分析了 91 个肾上腺皮质癌样本。作为癌症基因组图谱研究网络的一部分，他们进行了全面的基因组分析。
这项合作的结果发表在Cancer Cell上，新发现了多个驱动肾上腺的基因癌症。事实上，该分析发现，已知的导致肾上腺癌的基因驱动因素数量是其两倍。
“该数据对于诊断和预测肾上腺癌的结果具有重要意义。它还使我们能够深入探讨该疾病的生物学，以了解这些新的基因突变如何促进肾上腺癌的进展和形成，”资深作者、密歇根大学综合癌症中心肾上腺癌教授、医学博士加里·D·哈默 (Gary D. Hammer) 说道。
协作是该项目的关键。全世界每百万人中只有两人患有肾上腺癌。由于这种情况非常罕见，一个机构无法看到足够多的患者来进行有意义的研究。
“自 2003 年以来，我们一直致力于建立世界各地的肾上腺癌网络，”锤子说。
这就是为什么当 TCGA 首次宣布其罕见癌症项目时，Thomas Giordano 医学博士、哲学博士立即推动了肾上腺癌的研究。密歇根大学亨利·克莱·布莱恩特 (Henry Clay Bryant) 病理学教授佐丹奴 (Giordano) 是 TCGA 甲状腺癌分析的联合主席。他知道，对于该项目中代表的一些常见癌症，团队正在努力寻找足够的样本。他还知道肾上腺癌研究界可以成功。
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