导读 根据发表在《美国国家科学院院刊》上的研究结果，西北医学研究人员团队成功定位了多种癌症中发现的基因突变背后的新分子机制，该机制可以作...
根据发表在《美国国家科学院院刊》上的研究结果，西北医学研究人员团队成功定位了多种癌症中发现的基因突变背后的新分子机制，该机制可以作为改善患者分层和治疗的生物标志物。
“能够在一个分子项目上工作多年，并将研究结果与癌症患者的临床分层联系起来，特别是本例中的膀胱癌，并进一步开发治疗膀胱癌的靶向疗法，这是非常令人高兴的应用于其他形式的癌症，如肺癌、结肠癌和其他实体瘤，”生物化学和分子遗传学助理教授、该研究的主要作者 Zibo Zhu 博士说。
Ali Shilatifard 博士是该研究的资深作者，Robert Francis Furchgott 教授兼生物化学和分子遗传学主席。
MLL4 基因属于一组称为 Set1 相关蛋白复合体 (COMPASS) 家族的基因，在多种癌症类型的患者中都发现了突变，包括膀胱癌、结直肠癌、食道癌、子宫内膜癌和急性子宫内膜癌。淋巴细胞白血病等。
在Shilatifard 实验室之前发表在《临床研究杂志》上的研究中，研究人员发现含有 MLL4 突变的癌细胞对嘌呤合成抑制剂更敏感，从而阻碍癌细胞生长，这一发现进一步强调了 MLL4 作为治疗药物的潜力目标。
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