导读 杜克大学的生物医学工程师已经证明，皮肤癌中发现的最危险的突变之一可能会兼职作为修复破碎的心的途径。BRAF 蛋白是 MAPK 信号通路的一...
杜克大学的生物医学工程师已经证明，皮肤癌中发现的最危险的突变之一可能会兼职作为修复破碎的心的途径。
BRAF 蛋白是 MAPK 信号通路的一部分，可促进细胞分裂，其基因突变是黑色素瘤患者中最常见、最具侵袭性的突变之一。在一项新的研究中，研究人员表明，将这种突变引入实验室培养的大鼠心脏组织中可以诱导生长。
心脏病发作后修复心肌是心脏研究的“圣杯”，但心脏组织不能自行再生这一事实使情况变得复杂。一种潜在的策略是通过安全地将治疗基因传递给患者并完全控制其在心脏中的活动来说服心肌细胞分裂。
这项发表在《科学进展》杂志上的新研究为寻找实现这一目标的方法奠定了重要的步骤。
杜克大学生物医学工程教授 Nenad Bursac 表示：“成熟的心肌细胞通常不会分裂，因此我们认为需要一种特别强的基因突变来说服它们繁殖。”“MAPK 是一种众所周知的途径，当它发生突变时，它可以非常积极地诱导癌症增殖，这就是我们选择研究它的原因。”
在这项研究中，布尔萨克和博士。学生 Nicholas Strash 研究了在 3D 水凝胶环境中生长的新生大鼠心脏细胞。实验室经过十多年的开发，水凝胶环境提供了细胞生长和成熟为成人样心肌组织的线索，细胞分裂自然停止。
然后，为了尝试让肌肉再次分裂和生长，研究人员用携带突变 BRAF 基因的病毒感染它。按照正常行为，病毒将突变基因插入细胞中，使其成为细胞 DNA 的一部分。研究人员随后引入了一种药物，可以激活突变的 BRAF 基因。
与皮肤癌一样，突变基因一旦被激活，就会导致心肌细胞进入 DNA 合成阶段，这是细胞分裂和生长的第一步。但也有缺点。
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