导读 通过详细观察血液中特定蛋白质水平的微小差异，研究人员能够识别痴呆症的潜在早期预警信号。复旦大学神经学家郭宇及其同事在论文中写道：这...
通过详细观察血液中特定蛋白质水平的微小差异，研究人员能够识别痴呆症的潜在早期预警信号。
复旦大学神经学家郭宇及其同事在论文中写道：“这些发现将对筛查痴呆症高危人群和早期干预产生重大影响。”
随着全球痴呆症发病率不断上升，且无法治愈，早期预警系统可以为数以百万计的人提供更多时间来减缓疾病的进展，而这些人最终将在未来患上这种令人衰弱的疾病。
因此，郭宇和团队比较了英国生物银行 52,645 名未诊断出痴呆症的成年人的血液样本中发现的 1,463 种血浆蛋白。这揭示了 1,417 名患者血清中的常见变化，这些患者后来在 14 年的时间里患上了几种不同类型的痴呆症之一，包括阿尔茨海默病。
被诊断患有痴呆症的患者血浆中始终存在四种特定蛋白质浓度的变化。
这些包括神经胶质原纤维酸性蛋白 ( GFAP )、神经丝轻链多肽 ( NEFL )、生长/分化因子 15 ( GDF15 ) 和潜在转化生长因子 β 结合蛋白 2 ( LTBP2 )。
GFAP 是一种在支持神经元系统的细胞中发现的蛋白质，此前与痴呆症有关。研究人员推测，血液中这些蛋白质的存在与痴呆症有关的原因有很多，包括血脑屏障功能障碍、炎症或其他神经死亡或损伤。
“GFAP 水平较高的人患痴呆症的可能性是普通人的 2.32 倍，” Guo 及其同事解释道。
此前较小规模的研究已将血浆蛋白确定为痴呆风险的潜在生物标志物，但这些研究通常将患有痴呆症的人和未患痴呆症的人进行比较。这种策略不能识别痴呆症发作前发生的变化，也不能揭示哪些生物标志物具有最大的预测能力。郭和团队工作中使用的数据的大规模和长期性解决了这些局限性。
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