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发现驱动前列腺癌亚型的基因突变

导读 根据威尔康奈尔医学科学家的研究,在前列腺癌的一种亚型中发现的一种新发现的基因突变是该疾病的发展和生长不可或缺的一部分。他们的发现可...

根据威尔康奈尔医学科学家的研究,在前列腺癌的一种亚型中发现的一种新发现的基因突变是该疾病的发展和生长不可或缺的一部分。他们的发现可能为新的靶向治疗方法铺平道路。

大约 10% 的前列腺癌男性会出现斑点型 BTB/POZ 蛋白(SPOP)基因突变。在美国,每年大约有 20,000 名男性被诊断患有携带 SPOP 突变的前列腺癌。但到目前为止,SPOP 在驱动癌症方面的作用很大程度上尚不清楚。在 3 月 13 日发表在《Cancer Cell》杂志上的一项研究中,研究人员在小鼠体内发现,SPOP 突变会导致前列腺癌,其生长方式与其他常见亚型截然不同。

“这很重要,因为现在我们必须以不同的方式思考 SPOP 癌症,”共同资深作者 Mark Rubin 博士说,他是卡里尔和以色列英格兰精准医学研究所所长,也是霍默·T·赫斯特三世病理学肿瘤学教授。威尔康奈尔医学。 “这可能会对人们对治疗的反应以及他们对某些药物的适应程度产生影响。”

威尔康奈尔医学研究人员于 2011 年首次发现含有 SPOP 突变的前列腺癌,他们发现这种恶性肿瘤具有独特的分子特征,使其成为一种独特的亚型。

“关键是我们几年前就发现了这些突变,但由于癌症中有很多突变,要了解哪些突变导致疾病并改变细胞的生物学特性,需要科学家们做一些额外的实验,”共同高级作者 Dr.克里斯托弗·巴比里 (Christopher Barbieri),威尔康奈尔医学院泌尿科助理教授。

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