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研究人员开发基因测试以早期发现高心血管风险

导读 克隆造血是一种由造血干细胞突变引起的现象,可导致血癌。我们现在知道,它也发生在血细胞计数正常的人身上,与危及生命的动脉粥样硬化性心...

克隆造血是一种由造血干细胞突变引起的现象,可导致血癌。我们现在知道,它也发生在血细胞计数正常的人身上,与危及生命的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加有关。

维也纳医科大学的一个研究小组现已开发出一种基因检测程序来检测克隆造血作用,当与颈动脉超声检查结合使用时,可以识别心血管风险较高的患者。该研究发表在《美国心脏病学会杂志》上。

心血管研究中最有抱负的课题之一是克隆造血在心血管疾病中的作用。最近的研究表明,克隆性造血在人群中很常见,并且在高龄人群中患病率不断增加,在 70 岁以上的个体中可检测到高达 15%。

它可能会导致恶性血液疾病,但最关键的是,它会增加动脉粥样硬化性心血管疾病的风险,从而大大缩短预期寿命。在晚期,动脉粥样硬化会导致动脉血管阻塞,从而引起心脏病和中风。

维也纳医科大学的一个跨学科团队由检验医学临床研究所的 Christoph Binder、Robert Kralovics 和 Roland Jäger 以及内科 II 系的 Matthias Hoke 领导,现已研究克隆造血对已证实但无症状的颈动脉患者的潜在影响狭窄(颈动脉粥样硬化性狭窄)。

为此,开发了一种基于高通量 DNA 测序的新型检测方法来进行有针对性的基因检测,以识别致病突变。该方法适用于来自 ICARAS 研究(动脉粥样硬化研究的炎症和颈动脉风险)的大约 1,000 个血液样本。

ICARAS是内科二科血管科自2002年以来开展的一项前瞻性队列研究,旨在识别动脉粥样硬化和心血管终点事件(如心肌梗塞、中风和心血管死亡)的危险因素。

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