导读 一种名为菌丝霉素的小抗生素采用一种创新机制来杀死细菌。菌丝霉素通过组装成大结构，附着在细菌细胞表面的目标上，类似于维可牢尼龙搭扣两...
一种名为菌丝霉素的小抗生素采用一种创新机制来杀死细菌。菌丝霉素通过组装成大结构，附着在细菌细胞表面的目标上，类似于维可牢尼龙搭扣两侧形成粘合的方式。
由乌得勒支大学结构生物学家 Markus Weingarth 和生物化学家 Eefjan Breukink 领导的研究小组绘制了 Velcro 结构的形成过程。他们的发现发表在《自然微生物学》上，揭示了一种新方法，可能对开发抗生素以对抗抗生素耐药性具有广泛的影响。
研究小组调查了菌丝霉素(一种从真菌 Pseudoplectania nigrella 中提取的抗生素)的作用原理。研究小组采用了先进的生物物理技术，包括固态核磁共振，并与格罗宁根的 Wouter Roos 合作，开发了原子力显微镜。
传统上，抗生素通过靶向细菌细胞内的特定分子发挥作用。然而，直到现在，菌丝霉素的作用机制才被完全理解。先前的研究提出了一个传统模型，其中菌丝霉素与一种称为脂质 II 的分子结合，这种分子对细菌细胞壁的合成至关重要，类似于钥匙插入锁中。
这项新研究揭示了一个更为复杂的过程。菌丝霉素的作用不只是像锁中的钥匙一样;相反，它在含有脂质 II 的细菌膜上形成致密结构。这些超分子复合物捕获其目标脂质 II，防止其逃脱。即使一个脂质 II 从菌丝霉素中脱离，它仍被限制在 Velcro 结构中，无法逃脱。
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