导读 一篇题为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相关心脏毒性：寻找预测生物标志物和改进风险分层的新研究观点已在Oncotarget上发表。从这个新的视角来看，...
一篇题为“布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相关心脏毒性：寻找预测生物标志物和改进风险分层”的新研究观点已在Oncotarget上发表。
从这个新的视角来看，Atrium Health 的研究人员 Jai N. Patel、Jai Singh 和 Nilanjan Ghosh 讨论了伊布替尼——第一个获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 患者的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
研究人员写道：“虽然产生持久反应并延长生存期，但大约 20-25% 的患者会出现剂量限制性副作用，主要包括严重高血压和心房颤动等心血管毒性。”
虽然已经提出了 BTK 抑制剂相关心脏毒性的临床预测因子，并且可能有助于风险分层，但目前临床实践中没有用于识别最高风险患者的常规风险模型。最近一项研究伊布替尼相关心脏毒性的遗传预测因子的研究发现， KCNQ1 和 GATA4 中的单核苷酸多态性与心脏毒性事件显着相关。如果在更大规模的研究中重复，这些生物标志物可能会结合临床因素改善风险分层。
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