导读 一项研究表明，通过观察儿童癌细胞的基因组成，可以改进目前用于确定每位年轻患者所需的正确化疗水平的方法。研究结果已经导致针对新诊断儿...
一项研究表明，通过观察儿童癌细胞的基因组成，可以改进目前用于确定每位年轻患者所需的正确化疗水平的方法。
研究结果已经导致针对新诊断儿童的治疗方案发生改变，大约一半具有良好风险遗传的儿童无需接受强化治疗。
研究结果还可用于识别复发风险最高的儿童，这些儿童最能从新型治疗中受益，例如 CAR-T 细胞疗法。
这项研究由纽卡斯尔大学的科学家以及大奥蒙德街医院和布里斯托皇家儿童医院的医生进行，由血癌研究慈善机构 Bloodwise 和英国儿童癌症协会资助。
该项研究今天在线发表在《临床肿瘤学杂志》上。
针对性治疗
目前用于指导每个儿童治疗强度的方法在很大程度上依赖于一种称为微小残留病(MRD)的测试，该测试测量化疗第一个月后血液中残留的白血病细胞水平。
MRD 可以清楚地表明患者对治疗的反应速度。根据 MRD 检测中检测到的白血病细胞数量是高于还是低于单个阈值，将儿童分为“低风险”或“高风险”治疗方案。
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