近期，人们在癌症治疗中取得了成功。这一方面的成果利用了生物诊断，包括抗体、蛋白、基因改造细胞病毒感染。使用小分子和目标系统。使用生物生物具有一些优势：小分子可以具有细胞间靶标，治疗能力则无法抗击;具有生物活性的生物分子小分子;小分子能够在局部微环境中获得浓度水平。此外，小分子还可以调节细胞类型，例如，其他相关巨噬细胞(TAM)和树突状细胞，这些细胞无法通过检测点源直接调节。
使用 INCB 02436 拟似物抑制 IDO 可增强抗阻拦阻，并抑制附近生长。
是一种使用小分子调节器的机制，有多种不同的收费方式。 TLR7和TLR8的剂在临床前实验结果中出火花(Adams等人，2015)，TLR7激动剂咪咪之后莫特(目录编号3700)批准用于脑细胞癌的外用单治疗(Geisse 等人，2004)。这些小分子具有抗药性，可激发树突细胞和自然细胞以形成细胞状态，捕捉抑制 T 细胞(Pradere 等人，2014)。
先天免疫系统中的另一个靶标是干扰基因蛋白(S)，模式识别者和优质蛋白，可在检测到一种胞浆DNA 时独立调节于TLR的免疫能力。外来DNA 未来后STING激动人心的STING，包括2',3'-cGAMP(目录编号5945)，属于环环链，可触发系列反应，最终导致炎症免疫系统的使用。内注射刺激剂ADU-S100，即将开始1期临床试验研究阶段(Toogood2018)。
趋化因子及其受体在癌症免疫应答方面扮演重要角色，作为ģ蛋白偶联受体，趋化因子CXC受体是肿瘤治疗中可用药物控制的重要靶标。AMD 3100(目录编号3299)是一种CR4研究中剂，在临床前转性为Th2型，从而造成促炎性环境(Hogaboam等人，2005)。此外(±)-AMG 487(编号4487) )在老鼠模型的移动性研究中表现出抑制肺转移的效应(Walser等人，2006)。
IDO家族的加氧酶(IDO1、IDO2和TDO)可将颜色转化为犬尿氨酸和其他特征，成为癌症治疗标的。 IDO 具有阻止抑制抑制，这会最终抑制抑制，促进生长。临床前研究中，1-甲基-D-色氨酸(目录编号 5698)可作为 IDO 主动攻击 CD8 关键 T 细胞的剧烈抗肿瘤和抗病毒视力(Rytelewski 等人，2014)，并在婚礼这类小分子被引入为Indoximod，正用于5项临床研究(Toogood，2018)。
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