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CNIO研究人员发现了一种参与早期黑色素瘤转移的新机制

导读 西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 的研究员赫克托·佩纳多(Héctor Peinado)说:我们不仅要观察肿瘤内部,还要观察其外部。肿瘤如何

西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 的研究员赫克托·佩纳多(Héctor Peinado)说:“我们不仅要观察肿瘤内部,还要观察其外部。”肿瘤如何操纵它们的环境来推进是 Peinado 多年来一直试图回答的重大问题之一。几十年来,“为了对抗肿瘤,研究人员专注于研究它们的内在行为,而不是它们的周围环境。”

Peinado 是 CNIO微环境与转移小组的负责人,该小组研究转移进展所涉及的机制,包括由肿瘤释放的称为外泌体的纳米颗粒如何操纵肿瘤微环境以促进转移。本周发表在著名期刊《自然癌症》上的一篇论文描述了黑色素瘤进展的这一关键过程是如何发生的:外泌体旅行并返回前哨淋巴结 - 最初发生转移的淋巴结 - 从那里远程准备一个有利的环境 - 前哨淋巴结-转移性生态位-用于转移。在这项研究中,他们观察到NGFR 分子驱动了整个过程并阻止了它大大减少了动物模型的转移。使用 THX-B 实现了转移的减少;该分子正在接受其他病理治疗的测试,这将加速其在治疗肿瘤方面的可能应用。

科学家们还提出 NGFR 作为早期黑色素瘤转移的新生物标志物,以定义风险组并预测转移。“前哨淋巴结中表达 NGFR 的转移细胞数量越多,疾病预后越差,”该研究的共同第一作者Susana Garcia Silva说。

与其他皮肤癌不同,黑色素瘤是最具侵袭性的肿瘤之一。原发病灶还很小的时候就可以转移。没有早期疾病标志物或疾病预测标志物,这就是为什么不仅新疗法很重要,而且早期准确诊断以改善患者预后的原因。

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