由巴塞罗那自治大学 (INc-UAB) 神经科学研究所 (Institut de Neurociències) 领导的一个团队通过使用一种介导炎症的脂质，成功地减少了与小鼠多发性硬化症相关的慢性炎症。研究小组发现，当炎症过程不再有益时，负责解决炎症过程的这些类型的介质物质在多发性硬化症患者以及该疾病的动物模型中被最小化。使用这些介质可能成为治疗这种自身免疫性疾病的好策略。
急性炎症是对感染的保护性反应，可促进损伤后的组织再生。一旦其功能发挥作用，由脂质作为介质调节的一系列机制负责解决它。分辨率响应中的错误会导致对组织有害的不受控制的炎症。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，其中身体的防御细胞攻击神经元尾部(髓磷脂)的内层，炎症是持续存在的，并且在疾病的发展中起关键作用。
由 UAB 生理学教授、INC-UAB 神经可塑性和再生小组研究员 Rubén López-Vales 领导的一个研究小组通过给予多发性硬化症小鼠模型，设法减少与多发性硬化症相关的慢性炎症。分解炎症的脂质介质之一，Maresin-1。这种物质对小鼠产生了治疗作用，大大减少了促进炎症的蛋白质(细胞因子)的数量，以及脊髓和血液中免疫系统中细胞的数量。随着时间的推移连续施用脂质还可以保护神经元免于脱髓鞘并改善由疾病引起的神经功能恶化的影响。
在发表在《神经炎症杂志》上的这项研究中，研究人员查看了多发性硬化症患者和小鼠模型的样本，发现 Maresin-1 和其他结束炎症的脂质介质的产生不足。这些几乎无法检测到的免疫抑制物质的水平阻止了炎症过程的停止。
“我们的研究结果表明，身体解决炎症的一种机制在多发性硬化症患者中无法正常工作，这可以部分解释他们所经历的自身免疫发作，”López-Vales 博士说。
这项与蒙特利尔大学和乌拉圭共和国大学合作进行的研究指出，使用消炎介质进行治疗是治疗多发性硬化症和其他需要进一步研究的自身免疫性疾病的创新且有前景的策略。
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