目前可用于治疗多发性硬化症 (MS) 的疗法缺乏精确性，并可能导致严重的副作用。瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员现已开发出一种识别与自身免疫性疾病相关的免疫细胞的方法，并确定了四种新的靶分子，这些分子对未来的多发性硬化症个性化治疗具有潜在意义。该结果发表在《科学进展》上，是与 KTH 皇家理工学院和斯德哥尔摩地区合作获得的。
多发性硬化症 (MS) 是一种中枢神经系统的慢性炎症性疾病，通常在 20 至 40 岁之间发展。这种疾病是由免疫细胞驱动的，这些细胞错误地攻击大脑和脊髓中神经元周围的组织。MS 会导致神经系统症状，例如感觉障碍、行走和平衡困难以及视力受损。目前没有治愈方法，只有降低复发率和缓解症状的治疗方法。
“现有的 MS 治疗对免疫系统的影响相当不加区别，这最终有可能导致并发症，例如感染，”Mattias Bronge 博士说。卡罗林斯卡医学院临床神经科学系 Hans Grönlund 研究小组的学生。“因此，更准确地指导未来的治疗针对驱动疾病的免疫细胞可以带来更大的疗效和更少的副作用。”
Grönlund 和他的团队与卡罗林斯卡学院的 Tomas Olsson 教授的研究小组合作，开发了一种方法，可以识别与某些靶分子(即所谓的自身抗原)反应的 T 细胞。本研究描述了四种新的自身抗原，它们可以添加到之前在 MS 中发现的少数几种抗原中，并将为诊断和治疗的未来发展做出重大贡献。
“我们的方法使呈现这些自身抗原的方式成为可能，使我们能够识别并随后禁用对它们作出反应的 T 细胞，”免疫学讲师 Hans Grönlund 说。
鉴于 MS 患者可以对不同的自身抗原产生反应，因此识别每个患者的疾病驱动免疫细胞非常重要。这种创造个性化治疗的方式被称为精准医疗。
“一旦确定了患者的个体自身抗原谱，就可以相应地调整治疗方法，”Grönlund 博士解释说。“大多数自身免疫性疾病是由 T 细胞驱动的，如果我们能找到一种方法将它们靶向治疗多发性硬化症等疾病，我们就可以为其他自身免疫性疾病的副作用更少、更精确的治疗铺平道路。感谢我们的长期合作与苏黎世大学的 Roland Martin 教授合作，我们的方法将被纳入一项旨在‘关闭’驱动 MS 发展和进展的侵袭性 T 细胞的 2 期临床研究。”
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