根据一份新出版物，由哈肯萨克经络发现与创新中心 (CDI) 的科学家开发的一种新的临床前候选药物在根除导致淋病的细菌方面显示出巨大的希望。
JSF-2659 被开发为口服给药，可能会改变治疗淋病奈瑟菌的游戏规则，淋病奈瑟菌因其对现有药物的耐药性而被列入世界卫生组织的全球“优先病原体”名单。
CDI 首席科学官兼高级副总裁 David Perlin 博士说：“这种化合物显示出巨大的前景，并且正在正面应对新出现的健康威胁。”“我们需要更多的药物和更好的药物。这种分子策略也很可能对这种细菌以外的病原体产生影响。”
根据《抗菌药物和化疗》杂志上的论文，母体化合物 JSF-2414 同时作用于两个分子靶标，使其在抑制细菌 DNA 复制方面更加有效。
根据在用药物的各种 CDI 模型，双靶向策略意味着更多的细菌被消灭——并且在治疗期间缺乏幸存者以及修饰两个细胞靶标的可能性非常低，这意味着耐药性上升的机会更小对抗淋病奈瑟菌。
测试包括 96 种不同的淋病细菌菌株。但它也显示出对其他革兰氏阳性细菌的有效性，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、艰难梭菌和其他物种。
新的候选药物，如果在人类临床开发中取得进展，将补充近几十年来效果不佳的药物清单。根据该论文，“现在流行的淋病奈瑟菌菌株对用于治疗的常见抗菌药物(包括磺胺类药物、青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类和氟喹诺酮类药物)具有耐药性。超广谱头孢菌素治疗失败，头孢克肟和头孢曲松等已经造成了严重的健康危机。”在许多发展中国家，“最后一线”的单一疗法药物是头孢曲松。
因此，据世界卫生组织称，淋病是一个“重大的公共卫生问题”，去年在全球范围内感染了超过 8200 万新人，随之而来的是对此类治疗的抵抗力越来越大。世界卫生组织于 2017 年将耐多药淋病列入其“重点病原体”清单。
JSF-2659 化合物的研究由 CDI 转化研究卓越中心 (CETR) 牵头。这项工作的作者包括 Perlin 和他的 CDI 实验室的成员，以及资深微生物学家 Barry Kreiswirth 博士和他的实验室的成员，同事还包括 Joel Freundlich 博士。来自罗格斯大学。
“CDI 的工作继续在很多方面推动信封，”Hackensack Meridian Health 的学术、研究和创新总裁、临床整合副院长、泌尿外科教授和名誉主席 Ihor Sawczuk 说。哈肯萨克子午线医学院。“世界因他们的科学贡献而变得更美好。”
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