一篇名为“DNA 甲基化 GrimAge 版本 2”的新研究论文发表在Aging杂志上。
研究人员之前描述了一种基于 DNA 甲基化 (DNAm) 的人类死亡风险生物标志物，他们将其称为 DNAm GrimAge。在他们目前的研究中，研究人员描述了 GrimAge 的第 2 版(针对 40 至 92 岁的个体进行训练)，它利用两个新的基于 DNAm 的(对数转换的)血浆蛋白估计量：高灵敏度 C 反应蛋白(logCRP)和血红蛋白 A1C (logA1C)。
“为了获得 GrimAge 的第 2 版，我们开发了另外两种基于 DNAm 的血浆蛋白替代物，这些替代物广泛用于临床(DNAm logCRP 和 DNAm logA1C)，”他们写道。
该团队评估了九个研究队列中 13,399 份血液样本中的 GrimAge2。调整年龄和性别后，GrimAge2 在预测多个种族/族裔群体的死亡率(meta P=3.6x10-167对比 P=2.6x10-144)以及与年龄相关疾病(如冠心病)的关联方面优于 GrimAge肺功能测量 FEV1(相关性= -0.31，P=1.1x10-136)，基于计算机断层扫描的脂肪肝疾病测量。
研究人员提供的证据表明 GrimAge 版本 2 也适用于年轻人和唾液样本，它可以追踪代谢综合征的标记物。
DNAm logCRP 与发病率呈正相关 (P=1.3x10-54)。DNAm logA1C 与 2 型糖尿病高度相关 (P=5.8x10-155)。在与甘油三酯(cor=0.34，P=9.6x10 -267 )和内脏脂肪(cor=0.41，P=4.7x10 -41 )相关方面，DNAm PAI-1 优于其他年龄调整的 DNAm 生物标志物，包括GrimAge2。总的来说，该团队证明 GrimAge 版本 2 是一种有吸引力的人类死亡率和发病风险的表观遗传生物标志物。
“GrimAge2 不会取代现有的临床生物标志物。相反，GrimAge2 在评估个体的衰老率时补充了现有的临床生物标志物，”他们总结道。
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