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一项多中心研究确定了血管性痴呆的新生物标志物

导读 血管性痴呆是由到达大脑的血流缺陷引起的,从而导致神经元损伤。到目前为止,它的诊断相当复杂,因为只有扫描仪等神经影像学方法和症状的出

血管性痴呆是由到达大脑的血流缺陷引起的,从而导致神经元损伤。到目前为止,它的诊断相当复杂,因为只有扫描仪等神经影像学方法和症状的出现是可用的。缺乏更精确和具体的方法会与其他神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症)混淆。哥廷根大学医学中心 (UMG) 和 Bellvitge 生物医学研究所 (IDIBELL) 开展的一项研究描述了这种疾病的新生物标志物脂质运载蛋白 2 蛋白。这种蛋白质存在于沐浴大脑的脑脊液中。

来自四个独立小组的患者样本明确表明,受血管性痴呆影响的人的脑脊液中脂质运载蛋白 2 水平较高。来自四个欧洲中心的患者参与了这项多中心研究:Sahlgrenska 大学医院(瑞典)、科英布拉大学(葡萄牙)、巴黎狄德罗大学(法国)和哥廷根大学医学中心(德国);由来自 IDIBELL 和神经退行性疾病网络生物医学研究中心 (CIBERNED) 的研究员 Franc Llorens 博士和 Inga Zerr 博士 (UMG) 领导。四个样本组的结果再现性将脂质运载蛋白 2 转化为血管性痴呆诊断的可靠候选者。

与目前可用的诊断方法相比,脂质运载蛋白 2 可以将血管性痴呆与阿尔茨海默氏症区分开来,因为后者并未显示脂质运载蛋白 2 增加。该研究表明,只有患有血管性痴呆的患者,而不是那些没有痴呆的脑血管损伤患者,才会表现出这种增加。这种蛋白质的高度诊断特异性进一步突出了它作为生物标志物的潜力。

为了确定脂质运载蛋白 2 在血管性痴呆患者大脑中的作用,对来自生物库 HUB-ICO-IDIBELL(Bellvitge 大学医院、加泰罗尼亚肿瘤研究所和 IDIBELL)的脑组织样本进行了研究。这些研究是在 IDIBELL 和 CIBERNED 的神经病理学组组长 Isidre Ferrer 博士的合作下进行的,结果表明神经胶质细胞表达脂质运载蛋白 2,其表达模式在血管性痴呆或阿尔茨海默氏症中有所不同。

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