槲寄生提取物已被广泛用于支持癌症治疗和改善生活质量，但一直缺乏临床试验和数据来支持其使用。约翰霍普金斯 Kimmel 癌症中心的研究人员在美国完成了据信是静脉注射 Helixor M 的第一个 I 期试验，旨在确定后续临床试验的剂量并评估安全性。
Cancer Research Communications报道了这项小型研究的结果。
该试验的目的是评估药物的安全性，但由肿瘤学副教授、医学博士 Channing Paller 领导的研究人员还记录了生活质量的改善和一些疾病的控制。
被称为 Helixor M 的槲寄生提取物 (ME) 在 21 名患有各种类型的晚期和难治性癌症的患者中进行了研究。I 期试验使用剂量递增来确定患者可以安全耐受的最大剂量。每周 3 次静脉注射 ME，直至疾病进展或出现毒性。该研究得出结论，剂量为 600 毫克 ME。
槲寄生的中位随访时间为 15.3 周。五名患者病情稳定，平均持续 15 周。三名参与者的肿瘤体积缩小，并在两到五个月内保持稳定，但这不符合部分反应的官方标准。患者还通过问卷调查报告了整体生活质量的改善。报告的最常见副作用是疲劳、恶心和发冷，这些副作用被认为是可以控制的。
Paller 说：“在已经接受多种癌症治疗的这组患者中，静脉注射槲寄生显示出可控制的毒性，可以控制疾病并改善生活质量，”他补充说，下一步将进行额外的 II 期研究与化疗相结合，等待额外资金.
此外，Paller 说，需要进行实验室研究以更好地破译 ME 的机制，因为本研究中测量的细胞因子(细胞信号蛋白)是初步的和假设生成的。
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