g6pd缺乏症什么意思（g6pd缺乏症又叫什么）

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1、 G6PD缺乏症称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是指由于G6PD基因突变、G6PD活性降低或性质改变引起的红细胞溶血性贫血，是一种X连锁的不完全显性遗传病。

2、 G6PD酶缺乏症是世界上最常见的遗传性红细胞酶系统疾病，我国南方高，北方低。G6PD缺乏症的临床表现可从无症状到新生儿黄疸、药物性溶血和感染引起的急性溶血，严重者甚至导致核黄疸。

3、 导致永久性神经损伤甚至死亡。

4、 大多数G6PD缺乏症是没有临床表现的单纯性缺乏症。大多数患者在出生后两周内出现G6PD，少数患者在出生前和出生后两周出现G6PD。出生时患病的人，在黄疸明显出现之前，可能因严重溶血而贫血心力衰竭。

5、 症状是发绀、血红蛋白尿和尿色暗。新生儿G6PD酶缺乏症的常见原因有感染、窒息、酸中毒、分娩的某些刺激、某些药物，如磺胺类药物、解热镇痛药物等，这些都是病因。

6、 还有一个新生儿穿了含樟脑丸的衣服，可以诱发。

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