导读 俄克拉荷马州医学研究基金会的一项发现可能为扭转早产儿和成人常见视力丧失的疗法铺平道路。在《美国国家科学院院刊》上发表的一项新研究中...
俄克拉荷马州医学研究基金会的一项发现可能为扭转早产儿和成人常见视力丧失的疗法铺平道路。
在《美国国家科学院院刊》上发表的一项新研究中，OMRF 的科学家们发现了一种化合物，可以为包括早产儿视网膜病变和糖尿病视网膜病变在内的多种眼部疾病提供治疗方法。
该研究的资深作者考特尼·格里芬博士说：“即使是疾病进展晚期的患者也有可能看到自己的命运发生逆转。”
当视网膜(眼睛后部的组织)中的血管生长失控时，就会出现多种眼部疾病。在这些形式的视网膜病变中，血管网阻挡了光线到达视网膜，这就是我们看到的方式。过度生长会导致视力问题，甚至可能导致完全失明。
早产儿的视网膜病变与 NICU 培养箱中的高氧气含量有关，会干扰眼睛的正常血管发育，通常会随着时间的推移自然消退。但不总是。在这些情况下，以及糖尿病视网膜病变等成人疾病中，视力损伤可能是不可逆转的。
格里芬和克里斯·谢弗博士研究血管的发育。博士后研究员谢弗认为，如果他们分析小鼠出生后不久自然消退和消失的一组不同的血管，可能会找到使这些血管缠结变细的线索。
当 OMRF 研究人员研究新生小鼠时，他们发现，当小鼠眼部正常血管消失时，特定类别的细胞蛋白水平会下降。
“谢弗博士假设这些细胞蛋白可能是消除新生儿模型中这些血管的重要‘开关’，”担任 OMRF 生物医学研究斯科特·扎罗主席的格里芬说。“这是治疗这些疾病的一种新方法。目前的方法——侵入性手术或终生眼睛注射——只能阻止疾病的进展，而且往往会产生严重的并发症。”
谢弗发现了一种可以使这些蛋白质失效的实验化合物。这让他能够打开开关并测试这个想法。
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